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Wirkstoff: Cyanocobalamin

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Vitamin B12 forte-Hevert injekt - bei einem Mangel

Die Injektionslösung mit 3000 μg Vitamin B12 wird bei einem Defizit an Vitamin B12 eingesetzt, wenn dieses nicht durch die Nahrung kompensiert werden kann.

Der Nutzen des Vitamins

Vitamin B12 wird im Körper für die Bildung roter und weißer Blutkörperchen und Blutplättchen benötigt, außerdem, zusammen mit anderen Vitaminen, für den Abbau der schädlichen Aminosäure Homocystein.

Wie entsteht ein Mangel?

Oft leiden Vegetarier und Veganer oder ältere Menschen an einem Mangel an Vitamin B12. Wenn die Schleimhaut im Magen zurückgeht, wird ein Stoff, der der Unterstützung der Aufnahme von B12 dient, weniger gebildet. Damit dies ausbalanciert wird, benötigt es eine größere Zugabe.

Auch eine nicht ausreichende Aufnahme von B12 durch den Darm kann einen Mangel auslösen.

Ebenso ungenügend produziertes Intrinsic factor, ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut für die Vitamin B12-Aufnahme sorgt.

Erkrankungen in einem Teil des Dünndarms, ein Befall mit einem Fischbandwurm, eine Veränderung des Darms, nach einer OP oder eine angeborene Transportstörung von Vitamin B12 können ebenfalls der Grund für einen vorliegenden Mangel sein.

Woran erkennt man einen Mangel?

Symptome, die einen Mangel an Vitamin B12 anzeigen, können Müdigkeit, Schwindelgefühl und außerdem ein Brennen der Zunge sein. Von außen sichtbar kann eine blassere Haut sein.

Anwendung:

Wenn es keine andere Verordnung gibt:

In der ersten Zeit: 1 ml 2x pro Woche (den Rest der Ampulle entsorgen).

Bei einer Aufnahmestörung reichen 100 μg Gyanocobalamin pro Monat.

Lieferzeit ca. 2-3 Werktage

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Darreichungsform: Ampullen

Artikelnummer: 04836089

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Details
EAN 4150048360898
PZN 04836089
Anbieter Hevert Arzneimittel GmbH & Co. KG
Packungsgröße 10X2 ml
Packungsnorm N2
Darreichungsform Ampullen
Produktname Vitamin B12 forte-Hevert Injekt
Monopräparat ja
Wirksubstanz Cyanocobalamin
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
Maximale Abgabemenge 50
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.
Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.

Überdosierung?
Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt:
Behandlungsbeginn:
Alle Altersgruppen 1/2 Ampulle (entspr. 1 ml) 2-mal wöchentlich unabhängig von der Tageszeit
Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
Anwendungsgebiete
Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten.
- Vitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.
Zusammensetzung
bezogen auf 2 ml Lösung = 1 Ampulle
3 mg Cyanocobalamin
+ Ammoniumsulfat
+ Natriumchlorid
+ Kochsalz
+ Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
+ Wasser für Injektionszwecke
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

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Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker.

1 Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

2 AVP = Der für den Fall der Abgabe zu Lasten der gesetzlichen Krankenkasse (KK) vom pharmazeutischen Unternehmer zum Zwecke der Abrechnung der Apotheken mit den Krankenkassen gegenüber der Informationsstelle für Arzneispezialitäten GmbH (IFA) angegebene einheitliche Produkt-Abgabepreis im Sinne des § 78 Abs. 3 S. 1, 2. HS AMG, der von der KK im Ausnahmefall der Erstattung abzüglich 5 % an die Apotheke ausgezahlt wird.

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