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VITAPROMPT injekt B12 1000 μg Injektionslösung

Cyanocobalamin
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Artikelnummer/PZN

19690473

Darreichungsform

Ampullen

Marke

MIBE ARZNEIMITTEL

Artikelbeschreibung

Wie wirkt es?

Vitaprompt® injekt B12 

Wirkstoff: Cyanocobalamin. 

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält 1000 µg Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke 

Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. 

Nebenwirkungen: Sehr selten Akne, ekzematöse, urtikarielle sowie anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Arzneimittelreaktionen.

 Apothekenpflichtig. Stand: 02/2025.

mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.

Vitaprompt® injekt B12 

 

Wirkstoff: Cyanocobalamin.

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält 1000 µg Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. 

Nebenwirkungen: Sehr selten Akne, ekzematöse, urtikarielle sowie anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Arzneimittelreaktionen.

 

Apothekenpflichtig. Stand: 02/2025. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.

EAN
PZN 19690473
Anbieter MIBE GmbH Arzneimittel
Packungsgröße 10X1 ml
Packungsnorm N2
Darreichungsform Injektionslösung
Produktname Vitaprompt injekt B12 1000 Mikrogramm
Monopräparat ja
Wirksubstanz Cyanocobalamin
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.
Bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung wird das Arzneimittel in der Regel lebenslang angewendet.

Überdosierung?
Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt:
Behandlungsbeginn (die ersten beiden Wochen der Therapie):
Erwachsene 1 Ampulle 2-mal wöchentlich unabhängig von der Tageszeit
Folgebehandlung bei nachgewiesener Vitamin B12-Resorptionsstörung im Darm: Es stehen Arzneimittel mit einem geeigneteren Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
Ein Vitamin B12-Mangel kann z.B. bei Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost), Resoptionstörungen und angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen auftreten.
- Vitamin B12-Mangel, mit Blutbildungsstörungen und Blutarmut und/oder Störungen des Nervensystems, wie Rückenmarksschädigung
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff ist eine Vorstufe des Vitamin B12 und wird im Körper zu diesem umgewandelt. Vitamin B12 ist im Körper unter anderem an der Blutbildung beteiligt.
bezogen auf 1 ml Lösung = 1 Ampulle
1 mg Cyanocobalamin
+ Natriumchlorid
+ Kochsalz
+ Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
+ Wasser für Injektionszwecke
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für diese Altersgruppe liegen keine Dosierungsangaben vor.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Was sollten Sie beachten?
- Der Urin kann verfärbt werden.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
MIBE GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Sandersdorf-Brehna
Deutschland

Webseite: https://www.mibe.dermapharm.com
Tel: +49 (34954) 247-0
E-Mail: service@mibegmbh.de
Impressum: https://mibe.dermapharm.com/de-de/impressum/

Fragen, Hilfe oder pharmazeutische Beratung

0800 244486-0
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