Lamotte Lebertran. Anwendungsgebiete: Prophylaxe der Rachitis. Vitaminmangel während der Schwangerschaft und in der Stillperiode.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Zusammensetzung: 100 g Lamotte Lebertran: Lebertran 100 g mit mind. 15 % Omega-3-Fettsäuren.
Stoff- oder Indikationsgruppe: Lebertranpräparat.
Anwendungsgebiete: Prophylaxe der Rachitis. Vitaminmangel während der Schwangerschaft und in der Stillperiode.
Gegenanzeigen: Lebertran ist nicht anzuwenden bei erhöhtem Calciumplasmaspiegel, erhöhter Calciumausscheidung über die Niere und wenn andere Vitamin-D-haltige Arzneimittel verabreicht werden.
Nebenwirkungen: Bei Einhalten der angegebenen Dosierung ist nicht mit dem Auftreten von Nebenwirkungen zu rechnen. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise: Bei Einnahme größerer Mengen Lebertran (mehr als 5 Esslöffel täglich) können Anzeichen einer Vitamin-A-Überdosierung auftreten wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schlafstörungen, Appetitlosigkeit, Gelenkschmerzen und Fissuren der Mundschleimhaut. Während der ersten drei Monate einer Schwangerschaft soll die tägliche Einnahme von meTfräts einem Esslöffel voll Lebertran vermieden werden.
Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen bei Bedarf Säuglige 1 Teelöffel (5 ml), Kleinkinder 1 bis 2 Teelöffel (5 bis 10 ml), Jugendliche und Erwachsene bis zu 1 Esslöffel (20 ml) voll Lebertran täglich ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Hinweise: Gut verschlossen und nicht über 25° C aufbewahren. Angebrochene Flaschen sollen innerhalb von 4 Wochen verbraucht werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Apothekenpflichtig.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016
Details
EAN
04003271758812
PZN
01484313
Anbieter
HENRY LAMOTTE OILS GMB
Packungsgröße
250 ml
Darreichungsform
Flüssigkeit
Produktname
Lamotte Lebertran
Monopräparat
ja
Wirksubstanz
Lebertran
Rezeptpflichtig
nein
Apothekenpflichtig
ja
Maximale Abgabemenge
50
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung? Nehmen Sie das Arzneimittel unverdünnt ein.
Dauer der Anwendung? Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.
Überdosierung? Bei einer Überdosierung kann es zu einer Vitamin A-Überdosierung unter anderem mit Kopfschmerzen, Übelkeit, Appetitlosigkeit und Erbrechen kommen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Säuglinge
5 ml (1 Teelöffel)
1-mal täglich
unabhängig von der Mahlzeit
Kleinkinder
5-10 ml (1-2 Teelöffel)
1-mal täglich
unabhängig von der Mahlzeit
Jugendliche und Erwachsene
20 ml (1 Esslöffel)
1-mal täglich
unabhängig von der Mahlzeit
Anwendungsgebiete
- Vorbeugung gegen Rachitis
- Vitaminmangel, während der Schwangerschaft und Stillzeit
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Lebertran ist ein Öl, welches aus der Leber von Fischen gewonnnen wird. Es enthält vor allem Vitamin A und Vitamin D. Aufgrund des Gehaltes an Vitamin D wird es zur Rachitispropyhaxe bei Kindern im Wachstumsalter und allgemein zur Unterstützung des Knochenaufbaus verwendet.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 g Öl
1 g Lebertran
mindestens 15 % Omega-3-Fettsäuren
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe - Erhöhte Kalziumwerte - Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? - Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt. - Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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