UTILIN H D 5 Kapseln

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Utilin H D5, Kapseln. Wirkstoff: Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.




GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Utilin H D5, Kapseln
Homöopathisches Arzneimittel
Wirkstoff: Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) D5

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger, Mucor racemosus),
• Autoimmunerkrankungen,
• Kindern unter 12 Jahren,
• Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Utilin H D5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Utilin H D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!

Wie lange sollten Sie Utilin H D5 anwenden?
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Utilin H D5 abgesetzt werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen soll medizinischer Rat eingeholt werden.

Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Utilin H D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Bacillus subtilis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Hinweis: Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Nicht über 25°C aufbewahren.

Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 330 mg Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kapselhülle: Hypromellose (HPMC).

Darreichungsform und Inhalt:
5 / 10 x 5 Kapseln zum Einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Arzneimittelherstellung
Postfach 1355
D-27316 Hoya

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2009.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016